В Беларуси начали генетический скрининг молодых женщин

В Беларуси стартовал масштабный генетический проект, который уже называют одним из самых значимых в сфере профилактической медицины последних лет. Речь идет о скрининге наследственных мутаций у молодых женщин, который проводит РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии при поддержке Минздрава.

Первый этап исследования проходит в Брестской области и охватывает девушек репродуктивного возраста. Цель – выяснить, насколько часто среди белорусок встречается носительство опасных генетических изменений, которые могут долгое время никак не проявляться.

По данным специалистов, часть таких мутаций характерна именно для восточнославянской популяции. При передаче ребенку они способны вызывать тяжелые врожденные патологии, нарушения иммунной системы и повышают риск развития онкологических заболеваний. В списке – редкие, но серьезные состояния, включая синдром Неймегена и атаксию-телеангиэктазию.

Медики также отмечают: носительство может влиять и на здоровье самих женщин – в том числе повышать риск осложнений беременности и невынашивания. Поэтому акцент сделан на раннем выявлении таких особенностей.

Первые участницы проекта уже прошли добровольный скрининг в Брестском государственном университете имени А.С. Пушкина. Всего обследованы 303 студентки. Эти данные станут основой для создания первой в стране геногеографической карты распространения наследственных мутаций.

Параллельно формируется национальная база носителей генетических изменений. В Минздраве подчеркивают: задача проекта не в ограничениях, а в профилактике – чтобы люди заранее знали о возможных рисках и могли осознанно планировать семью.

Если программа покажет эффективность, в будущем ее могут расширить на другие регионы страны.

Читайте также:

• Что посмотреть в Могилевской области: 5 интересных и малоизвестных мест
• Топ-5 неочевидных мест Гомельской области: куда ехать, если вы уже были «везде»
• Топ-5 необычных мест Брестской области, которые стоит посетить