Компания Moderna сообщила об успехе вакцины против меланомы

Персонализированная мРНК-вакцина против меланомы показала хорошие результаты в клиническом исследовании. Ее изучали вместе с препаратом Keytruda — такая комбинация лучше защищала пациентов от возвращения рака и его распространения после операции, чем одна иммунотерапия.

Новость вызвала резкий рост акций разработчика вакцины — американской биотехнологической компании Moderna. В среду они подорожали на рекордные 177%. Акции ее партнера в разработке препарата, компании Merck (MSD), выросли почти на 13%.

Что это за вакцина

В данном случае речь идет не о привычной профилактической прививке. Это персонализированная терапия, которую создают отдельно для конкретного пациента. 

Сначала специалисты изучают опухоль и находят характерные для нее мутации. Затем разрабатывают мРНК-вакцину. Ее задача — помочь иммунной системе лучше распознавать клетки именно этой опухоли и атаковать их.

Такой подход особенно важен после операции, когда видимую опухоль уже удалили, но остается риск того, что болезнь вернется или распространится на другие органы. Производство индивидуального препарата занимает около 6-ти недель.

Что показало исследование

В нем приняли участие 1137 пациентов с меланомой, которую удалось полностью удалить хирургическим путем. Им назначали либо Keytruda вместе с персонализированной вакциной, либо только Keytruda.

По результатам исследования комбинация с вакциной показала лучшие результаты сразу по 2-м важным факторам: пациенты дольше оставались без повторного появления болезни и без ее распространения на отдаленные органы. При этом подробные цифры пока не раскрываются. Компании сообщили, что исследование достигло своих основных целей, но полные результаты планируют представить позднее.

Исследование продолжается — ученые хотят понять, влияет ли новая комбинация не только на риск возвращения болезни, но и на общую продолжительность жизни пациентов.

Что известно о вакцине сейчас

Это не первый многообещающий результат для препарата. Ранее, в промежуточном исследовании, ученые уже получали положительные данные. Через пять лет после лечения риск рецидива или смерти у пациентов, которые получали вакцину вместе с Keytruda, был на 49% ниже, чем у тех, кто лечился только Keytruda. Важно, что этот показатель относится к предыдущему исследованию, а не к новым результатам крупного испытания.

Когда препарат может появиться в клиниках

Пока персонализированная вакцина остается экспериментальной терапией и не получила официального одобрения для широкого применения. После получения результатов третьей фазы Moderna и Merck планируют обсуждать с регулирующими органами дальнейшие шаги для регистрации препарата. Ранее глава Moderna Стефан Бансель говорил, что при успешном прохождении необходимых процедур терапия может получить одобрение уже в 2027 году.

Свежие, актуальные и оперативные новости в нашем Telegram-канале — коротко, быстро и по делу.

Читайте также:

• Российская вакцина от рака 2026: первый пациент и результаты испытаний
• ChatGPT помог создать персональную вакцину от рака для собаки